Le 1er janvier 2025, l'achat de biocides sera soumis à la détention du certificat Certibiocide.
Il nous a semblé important de vous aider à mieux comprendre cette réglementation. Seuls les produits à usage strictement professionnel sont concernés.
Pour vous accompagner, retrouvez notre dossier complet sur cette nouvelle réglementation dans notre menu "Tout savoir sur Certibiocide" et également sur notre blog.
Très bonne visite sur le site.
Antoine Chonion,
Directeur Général
Système de perfusion intra-osseuse - ARROW EZ-IO G3 - TELEFLEX
| 422,00 €TTC | En stock | Demandez un devis pour ce produit |
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Avis Robé Médical (10)
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| Le système de perfusion | Prix du système de perfusion TTC |
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Diane D.
02-01-2021
Site sérieux. Le traitement des commandes est rapide.
Virginie V.
09-01-2021
Livraison rapide Prix attractifsEt retour facilité en cas de problème
Nadine N.
14-01-2021
J'y trouve ce dont j'ai besoin pour mon activité.
Gerard M.
23-07-2022
site bien présenté avec image à l'appui et rapidité de la commande livraison
Sonia S.
09-01-2021
livraison rapide. accès facile du site. article conforme à la description
Pauline P.
06-01-2021
Parfait, envoie très rapide, article conforme à la description
Daniel D.
04-01-2021
Produit bienUn peu juste au niveau de l élastique pour les hommes
Roland R.
03-01-2021
Site clair et détaillé. Navigation facile et agréable.
Barbara D.
20-06-2022
Pas mal de rupture de produits autrement ça va.
Nadine N.
03-01-2021
Très bon outils de vente avec des bons produits .
Ces avis sont les opinions subjectives d'internautes ayant acheté le produit et non de Robé Médical.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Nous vous invitons à lire attentivement la notice, et ce, impérativement avant toute utilisation.
Un dispositif médical est un instrument, appareil, équipement ou encore un logiciel destiné, à être utilisé chez l’homme à des fins, notamment, de diagnostic, de prévention, de contrôle, de traitement, d’atténuation d’une maladie ou d’une blessure (cf. Article L5211-1 du code de la santé publique)
Nom du mandataire Union Européenne : Teleflex Medical IDA Business and Technology Park Dublin Road Athlone Co. Westmeath Ireland
À ce titre, nous vous invitons à consulter votre médecin traitant, votre infirmière, ou votre spécialiste de santé pour toute information concernant son utilisation.
Pour toute précision complémentaire sur ce dispositif médical et son utilisation vous pouvez nous contacter au 03 29 62 00 25.
En cas d’incident de matériovigilance, veuillez contacter notre service qualité au 03 29 62 83 23.
La fiche produit pour ce dispositif médical a été créée le 05-03-2024 et révisée le 14-05-2024.
